Farmacocinetica inhibitorului de reductază

- Jul 12, 2017-

Până în prezent, numai rapoartele farmacocinetice ale acestor agenți au fost văzute în public, cu date farmacocinetice detaliate despre lovastatină. Se ia sub forma unei lactone inactive, care se transformă rapid într-un medicament activ în ficat. Principalii săi metaboliți activi, pe lângă acest a-hidroxid, sunt derivații 6-hidroxi și alte două tipuri de metaboliți neidentificați. Calea principală pentru excreția lovastatinei și a metaboliților săi este intestinul subțire. Indiferent dacă este cauzată de absorbție sau după absorbția secreției în bilă, sunt evacuate din tractul intestinal. Mai puțin de 10% din lovastatină este excretată prin urină. În plasmă, aceste produse sunt combinate cu proteine. Lovastatina este evacuată din ficat în bilă. Capacitatea ficatului de a secrete în parte depinde de concentrația medicamentului în plasmă.

În experimentele pe animale, lovastatinul cu doză unică a absorbit numai 30%. Când ficatul este trecut pentru prima dată, aproape toate medicamentele sunt ingerate. Se pare că mai puțin de o doză de doză orală de 5% intră în circulația corpului. Acest lucru arată că rolul principal al lovastatinei este ficatul, poate avea, de asemenea, un rol în intestinul subțire. Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost încă studiată. Utilizarea lovastatinei în organismul uman nu afectează farmacocinetica unei aspirine (antipirină). Acest lucru sugerează că medicamentul nu afectează sistemul citocromului P-450.